RUNX1

runx1
t(8; 21)(q22; q22)是最常见的与急性髓性白血病(RUNX1)相关的核型异常,特别是在FAB M2中。作为易位的结果,21q22区域中的RUNX1(CBFA2,AML1)基因与8q22区域中的RUNX1T(MTG8,ETO)基因融合,导致8q-衍生染色体上的一个转录活性基因。
  • KBI-10301
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    RUNX1/RUNX1T1 t(8;21) Fusion
  • KI-10301
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    RUNX1/RUNX1T1 t(8;21) Fusion
  • KCN-10301
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    RUNX1/RUNX1T1 t(8;21)

产品规格

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KBI-10301
Hematopathology
In Vitro Diagnostic Use
10 test
Dual Color > Red, Green
Cells
Translocation
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KI-10301
Research
Research Use Only
10 test
Dual Color > Red, Green
Cells
Translocation
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KCN-10301
Research Use Only

说明书

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产品资料

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t(8; 21)(q22; q22)是最常见的与急性髓性白血病(RUNX1)相关的核型异常,特别是在FAB M2中。作为易位的结果,21q22区域中的RUNX1(CBFA2,AML1)基因与8q22区域中的RUNX1T(MTG8,ETO)基因融合,导致8q-衍生染色体上的一个转录活性基因。

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