Human skeletal muscle: immunohistochemical staining for Emerin. Note perinuclear staining of all cell nuclei. Emerin: clone 4G5

Emerin

埃默里-德雷法斯肌营养不良症(EDMD)是一种起病较晚、x连锁、隐性的疾病，其特征是收缩缓慢、骨骼肌萎缩和心肌病通常表现为心传导阻滞。在病程早期，肘部、跟腱和颈椎后肌出现挛缩，并伴有肱骨-腓骨分布。STA基因位于Xq28位点，编码一种富含丝氨酸的34kD蛋白emerin，这种蛋白在组织中普遍存在，在骨骼肌和心肌中浓度最高。Emerin定位于正常肌细胞的核膜，其缺失在EDMD的病理过程中起着至关重要的作用。

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EMERIN-CE

1ml NCL-EMERIN

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复制:4G5

菜单:Muscle Pathology

配置：Lyophilised Concentrate

高清晰度：No

功能：F P (HIER)

来源：Mono

种名：Mouse

Regulatory Status:In Vitro Diagnostic Use

体积：1ml

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