Retinoblastoma Gene Protein

Description de l'antigène

Le rétinoblastome (Rb) est une tumeur de la rétine rare, associée à des mutations du chromosome 13. La phosphoprotéine codée par le gène suppresseur de tumeur Rb est présente dans de nombreuses cellules et pourrait réguler indirectement la croissance cellulaire par l'activation du facteur de transcription ATF-2.

L'activation d'ATF-2 provoque l'initiation de l'expression du TGF-β2, qui, à son tour, inhibe la transcription de gènes affectant la croissance cellulaire. La mutation bilatérale du gène Rb peut potentiellement jouer un rôle dans le développement de plusieurs tumeurs malignes.

NCL-RB-358 est dirigé contre la région N-terminale de la protéine codée par le gène Rb .