Mismatch Repair Protein (MSH2)

Hintergrund des Antigens

Das Mismatch Repair Protein 2 (MSH2) ist daran beteiligt, fehlerhafte Nukleotiden während der postreplikatorischen DNA-Reparatur initial zu erkennen. Daher führt der Verlust der MSH2-Funktion zu einer Akkumulation von Replikationsfehlern, die wiederum möglicherweise für die mehrfachen Mutationen die Verantwortung tragen, die für eine Multiphasen-Karzinogenese erforderlich sind.

Mutationen in Mismatch-Repair-Genen wurden mit hereditärem nicht-polypösen Kolonkarzinom und sporadischen Krebserkrankungen in Zusammenhang gebracht, die Mikrosatelliteninstabilität zeigen. Die Expression von MSH2 wird in den Kernen der Zellen einer ganzen Reihe von Geweben wie Schilddrüse, Herz und glatte Muskulatur sowie in den Keimzentren der lymphoiden Follikel beobachtet.

In Ileum und Kolon wurde die MSH2-Expression in den schnell proliferierenden Zellen der Krypten beobachtet. Diese sind für die kontinuierliche Produktion von differenzierten Zellen verantwortlich, die über 2 bis 4 Tage migrieren, bevor sie in das Lumen abgestoßen werden.