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Hintergrund des Antigens
Das Retinoblastom (Rb) ist ein seltener Tumor der Netzhaut, der mit Mutationen des Chromosoms 13 assoziiert wird. Das durch das Rb-Tumorsuppressor-Gen codierte nukleäre Phosphoprotein ist in zahlreichen Zellen vorhanden und reguliert, möglicherweise indirekt, das Zellwachstum durch Aktivierung des Transkriptionsfaktors ATF-2.
Die Aktivierung von ATF-2 initiiert die Expression von TGF-β2, was wiederum die Transkription von Genen hemmt, die das Zellwachstum beeinflussen. Die bilaterale Mutation des Rb-Gens kann bei der Entwicklung einer Reihe bösartiger Tumoren potenziell eine Rolle spielen.
NCL-RB-358 wurde für die N-terminale Region des Rb-Gen-Proteins entwickelt.
