STS

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STS(甾体硫酸酯酶)病是一种染色体x连锁疾病,与Xp22.3区域内基因的微缺失有关。在隐性x连锁鱼鳞病患者中发现类固醇硫酸酯酶基因缺失,该疾病被认为是人类最常见的酶缺陷疾病之一。KAL1 (Kallmann综合征interval gene-1)定位于人类X染色体短臂远端Kallmann综合征临界区。Kallmann综合征患者存在性腺功能低下、性腺功能低下和嗅觉丧失,临床表现多样。大约每8000名男性和每40000名女性中就有1人感染。
  • KBI-40115
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    STS (Xp22) / KAL1 (Xp22) / SE X, TC ,10T
  • KBI-45115
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    STS (Xp22) / KAL1 (Xp22) / SE X, TC ,5T
  • KI-40115
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    STS (Xp22) / KAL1 (Xp22) / SE X TC
  • KCN-40115
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    STS (Xp22) / KAL1 (Xp22) / SE X, TC ,10T
  • KCN-45115
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    STS (Xp22) / KAL1 (Xp22) / SE X, TC ,5T

产品规格

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KBI-40115
Postnatal
In Vitro Diagnostic Use
100 µL
Triple Color > Red, Blue, Green
Cells
Deletion
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KBI-45115
Constitutional
In Vitro Diagnostic Use
50 µL
Triple Color > Red, Blue, Green
Cells
Deletion
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KI-40115
Research
Research Use Only
100 µL
Triple Color > Red, Blue, Green
Cells
Deletion
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KCN-40115
In Vitro Diagnostic Use
KCN-45115
In Vitro Diagnostic Use

说明书

说明书

产品资料

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STS(甾体硫酸酯酶)病是一种染色体x连锁疾病,与Xp22.3区域内基因的微缺失有关。在隐性x连锁鱼鳞病患者中发现类固醇硫酸酯酶基因缺失,该疾病被认为是人类最常见的酶缺陷疾病之一。KAL1 (Kallmann综合征interval gene-1)定位于人类X染色体短臂远端Kallmann综合征临界区。Kallmann综合征患者存在性腺功能低下、性腺功能低下和嗅觉丧失,临床表现多样。大约每8000名男性和每40000名女性中就有1人感染。

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