SNRPN

snrpn
普瑞德-威利综合征(PWS)是一种临床表现独特的疾病,包括胎儿活动减少、肥胖、低张力、智力低下、身材矮小、性腺功能低下、斜视和手脚短小。大约70%的PWS病例是由于父亲缺失了包括SNRPN基因(小核核糖核酸蛋白多肽N)在内的15q11-q13区域而引起的。PWS SNRPN区域探针经过优化,在15q11位点检测SNRPN基因区域的拷贝数。PML(早幼粒细胞白血病)基因特异性非特异性c DNA探针(15q24)作为对照探针。参考:Knoll et al. 1989, Am J Med Genet, 32: 285-290. Ozcelik et al. 1992, Nat Genet, 2: 265-269。
  • KBI-40109
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    PWCR SNRPN (15q11) / PML(15q24) 10T
  • KBI-45109
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    PWCR SNRPN (15q11) / PML(15q24) 5T
  • KI-40109
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    SNRPN (15q11) / PML(15q24)
  • KCN-40109
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    PWCR SNRPN (15q11) / PML(15q24) 10T
  • KCN-45109
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    PWCR SNRPN (15q11) / PML(15q24) 5T

产品规格

产品规格

KBI-40109
Postnatal
In Vitro Diagnostic Use
100 µL
Dual Color > Red, Green
Cells
Deletion
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KBI-45109
Constitutional
In Vitro Diagnostic Use
50 µL
Dual Color > Red, Green
Cells
Deletion
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KI-40109
Research
Research Use Only
100 µL
Dual Color > Red, Green
Cells
Deletion
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KCN-40109
In Vitro Diagnostic Use
KCN-45109
In Vitro Diagnostic Use

说明书

说明书

产品资料

产品资料

普瑞德-威利综合征(PWS)是一种临床表现独特的疾病,包括胎儿活动减少、肥胖、低张力、智力低下、身材矮小、性腺功能低下、斜视和手脚短小。大约70%的PWS病例是由于父亲缺失了包括SNRPN基因(小核核糖核酸蛋白多肽N)在内的15q11-q13区域而引起的。PWS SNRPN区域探针经过优化,在15q11位点检测SNRPN基因区域的拷贝数。PML(早幼粒细胞白血病)基因特异性非特异性c DNA探针(15q24)作为对照探针。参考:Knoll et al. 1989, Am J Med Genet, 32: 285-290. Ozcelik et al. 1992, Nat Genet, 2: 265-269。

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