SHOX

shox
与SHOX相关的矮小个体具有不成比例的矮小和/或腕关节异常,与马德隆畸形中描述的一致。位于X染色体和Y染色体伪常染色体区域的SHOX基因是已知的与SHOX相关的单倍体功能不全相关的唯一基因。SHOX区域探针经过优化,用于检测Xp22处SHOX基因区域的拷贝数。增加了染色体X卫星计数(SE)探针,便于染色体识别。参考:Rao et al. 1997, Hum Genet, 100: 236-239. Morizio et al. 2003, Am J Med Genet, 119: 293-296.
  • KBI-40112
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    Short Stature SHOX (Xp22) / SE X 10T
  • KBI-45112
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    Short Stature SHOX (Xp22) / SE X 5T
  • KI-40112
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    SHOX (Xp22) / SE X
  • KCN-40112
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    Short Stature SHOX (Xp22) / SE X 10T
  • KCN-45112
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    Short Stature SHOX (Xp22) / SE X 5T

产品规格

产品规格

KBI-40112
Postnatal
In Vitro Diagnostic Use
100 µL
Dual Color > Red, Green
Cells
Deletion
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KBI-45112
Constitutional
In Vitro Diagnostic Use
50 µL
Dual Color > Red, Green
Cells
Deletion
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KI-40112
Research
Research Use Only
100 µL
Dual Color > Red, Green
Cells
Deletion
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KCN-40112
In Vitro Diagnostic Use
KCN-45112
In Vitro Diagnostic Use

说明书

说明书

产品资料

产品资料

与SHOX相关的矮小个体具有不成比例的矮小和/或腕关节异常,与马德隆畸形中描述的一致。位于X染色体和Y染色体伪常染色体区域的SHOX基因是已知的与SHOX相关的单倍体功能不全相关的唯一基因。SHOX区域探针经过优化,用于检测Xp22处SHOX基因区域的拷贝数。增加了染色体X卫星计数(SE)探针,便于染色体识别。参考:Rao et al. 1997, Hum Genet, 100: 236-239. Morizio et al. 2003, Am J Med Genet, 119: 293-296.

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