RB1

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13号染色体三体,也被称为Patau综合征,是一种染色体疾病,与严重的智力低下和某些身体异常有关。受影响的个体很少能活过婴儿期,因为与这种情况相关的危及生命的医学问题。13三体大约影响1万名新生儿。随着女性年龄的增长,生13型三体的风险也会增加。21 (21q(22)三体21 -唐氏综合征。唐氏综合征是由一个额外的21号染色体引起的。它是人类出生缺陷最常见的单一原因,每660个新生儿中就有1个患有这种缺陷。先天性心脏缺陷经常出现在唐氏综合症儿童。唐氏综合症患者的正常寿命主要因先天性心脏病和急性白血病发病率的增加而缩短。智力迟钝是可变的,通常是中度的。有些成年人独立生活,是成熟的个体。
  • KBI-40001
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    RB1 (13q14)

产品规格

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KBI-40001
Prenatal
In Vitro Diagnostic Use
100 µL
Single Color > Green
Cells
Trisomy
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent

说明书

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产品资料

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13号染色体三体,也被称为Patau综合征,是一种染色体疾病,与严重的智力低下和某些身体异常有关。受影响的个体很少能活过婴儿期,因为与这种情况相关的危及生命的医学问题。13三体大约影响1万名新生儿。随着女性年龄的增长,生13型三体的风险也会增加。21 (21q(22)三体21 -唐氏综合征。唐氏综合征是由一个额外的21号染色体引起的。它是人类出生缺陷最常见的单一原因,每660个新生儿中就有1个患有这种缺陷。先天性心脏缺陷经常出现在唐氏综合症儿童。唐氏综合症患者的正常寿命主要因先天性心脏病和急性白血病发病率的增加而缩短。智力迟钝是可变的,通常是中度的。有些成年人独立生活,是成熟的个体。

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