ELN

eln
Williams-Beuren综合征(WS)的特征是心血管疾病,独特的相,结缔组织异常,智力低下和内分泌异常。 超过99%的临床诊断为WS的个体具有这种连续的基因缺失,其包括弹性蛋白(ELN)基因区域,包括ELN,LIMK1和D7S613基因座。Williams-Beuren区域探针经过优化,可检测7q11处ELN基因区域的拷贝数。 包括7q22的7q22区特异性DNA探针作为对照探针。参考:Ewart, et al. 1993, Nat Genet, 5: 11-16. Botta et al. 1999, J Med Genet, 36: 478-480.
  • KBI-40111
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    Williams-Beuren ELN (7q11) / 7q22 10T
  • KBI-45111
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    Williams-Beuren ELN (7q11) / 7q22 5T
  • KI-40111
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    ELN (7q11) / 7q22
  • KCN-40111
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    Williams-Beuren ELN (7q11) / 7q22 10T
  • KCN-45111
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    Williams-Beuren ELN (7q11) / 7q22 5T

产品规格

产品规格

KBI-40111
Postnatal
In Vitro Diagnostic Use
100 µL
Dual Color > Red, Green
Cells
Deletion
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KBI-45111
Constitutional
In Vitro Diagnostic Use
50 µL
Dual Color > Red, Green
Cells
Deletion
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KI-40111
Research
Research Use Only
100 µL
Dual Color > Red, Green
Cells
Deletion
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KCN-40111
In Vitro Diagnostic Use
KCN-45111
In Vitro Diagnostic Use

说明书

说明书

产品资料

产品资料

Williams-Beuren综合征(WS)的特征是心血管疾病,独特的相,结缔组织异常,智力低下和内分泌异常。 超过99%的临床诊断为WS的个体具有这种连续的基因缺失,其包括弹性蛋白(ELN)基因区域,包括ELN,LIMK1和D7S613基因座。Williams-Beuren区域探针经过优化,可检测7q11处ELN基因区域的拷贝数。 包括7q22的7q22区特异性DNA探针作为对照探针。参考:Ewart, et al. 1993, Nat Genet, 5: 11-16. Botta et al. 1999, J Med Genet, 36: 478-480.

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