CTNND2

ctnnd2
Cri- Du - Chat综合征是由5p染色体部分缺失引起的常染色体缺失综合征。它的特征是在婴儿期一种独特的、高音的、像猫一样的哭声,伴随生长衰竭、小头畸形、面部异常和终生智力迟钝。5p15.2(Cri - Du - Chat临界区)小区域的丢失与该综合征除猫样哭泣外的所有临床特征相关,该区域对应于5p15.3(猫样哭泣临界区)。参考文献:Gersh et al. 1997, Cytogenet Cell Genet, 77: 246-251.Overhauser et al. 1994, Hum Mol Genet, 3: 247-252
  • KBI-40106
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    Cri-Du-Chat CTNND2 (5p15) / 5q31 10T
  • KBI-45106
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    Cri-Du-Chat CTNND2 (5p15) / 5q31 5T
  • KI-40106
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    CTNND2 (5p15) / 5q31
  • KCN-40106
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    Cri-Du-Chat CTNND2 (5p15) / 5q31 10T
  • KCN-45106
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    Cri-Du-Chat CTNND2 (5p15) / 5q31 5T

产品规格

产品规格

KBI-40106
Postnatal
In Vitro Diagnostic Use
100 µL
Dual Color > Red, Green
Cells
Deletion
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KBI-45106
Constitutional
In Vitro Diagnostic Use
50 µL
Dual Color > Red, Green
Cells
Deletion
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KI-40106
Research
Research Use Only
100 µL
Dual Color > Red, Green
Cells
Translocation
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KCN-40106
In Vitro Diagnostic Use
KCN-45106
In Vitro Diagnostic Use

说明书

说明书

产品资料

产品资料

Cri- Du - Chat综合征是由5p染色体部分缺失引起的常染色体缺失综合征。它的特征是在婴儿期一种独特的、高音的、像猫一样的哭声,伴随生长衰竭、小头畸形、面部异常和终生智力迟钝。5p15.2(Cri - Du - Chat临界区)小区域的丢失与该综合征除猫样哭泣外的所有临床特征相关,该区域对应于5p15.3(猫样哭泣临界区)。参考文献:Gersh et al. 1997, Cytogenet Cell Genet, 77: 246-251.Overhauser et al. 1994, Hum Mol Genet, 3: 247-252

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