CDKN2A

cdkn2a
染色体9,p21带的半合子缺失和重排是小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)中检测到的最常见的细胞遗传学异常。 该缺失包括CDKN2A(p16)/ CDKN2B(p15)基因的缺失,其是细胞周期激酶抑制剂并且在白血病发生中是重要的。 CDKN2A(9p21)/ 9q21(组织)9p21的纯合和半合子缺失是膀胱癌中最早和最常见的遗传改变。已经将p16基因鉴定为该区域中的肿瘤抑制基因,其在膀胱癌中通常被删除。 已经在多种恶性肿瘤中记录了染色体带9p21-22上DNA序列的丢失,包括白血病,神经胶质瘤,肺癌和黑素瘤。 p16(9p21)特异性DNA探针已优化,以检测区域9p21处p16(INK4A)基因区域的拷贝数。文献: Dreyling et al, 1995, Blood, 86: 1931-1938. Williamson et al, 1995, Hum Mol Genet, 4: 1569-1577. Stadler et al, 1994, Cancer Res, 54: 2060-2063.Southgate et al, 1995, Br J Cancer, 72: 1214-1218.
  • KBI-10402
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    CDKN2A (9p21) / 9q21
  • KBI-10710
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    CDKN2A (9p21) / 9q21 (tissue)
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    CDKN2A (9p21) / 9q21

产品规格

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KBI-10402
Hematopathology
In Vitro Diagnostic Use
10 test
Dual Color > Red, Green
Cells
Deletion
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KBI-10710
Uropathology
In Vitro Diagnostic Use
10 test
Dual Color > Red, Green
Tissue
Deletion
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KI-10402
Research
Research Use Only
10 test
Dual Color > Red, Green
Cells
Deletion
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KI-10710
Research
Research Use Only
10 test
Dual Color > Red, Green
Tissue
Deletion
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KCN-10402
In Vitro Diagnostic Use
KCN-10710
Research Use Only

说明书

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产品资料

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染色体9,p21带的半合子缺失和重排是小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)中检测到的最常见的细胞遗传学异常。 该缺失包括CDKN2A(p16)/ CDKN2B(p15)基因的缺失,其是细胞周期激酶抑制剂并且在白血病发生中是重要的。 CDKN2A(9p21)/ 9q21(组织)9p21的纯合和半合子缺失是膀胱癌中最早和最常见的遗传改变。已经将p16基因鉴定为该区域中的肿瘤抑制基因,其在膀胱癌中通常被删除。 已经在多种恶性肿瘤中记录了染色体带9p21-22上DNA序列的丢失,包括白血病,神经胶质瘤,肺癌和黑素瘤。 p16(9p21)特异性DNA探针已优化,以检测区域9p21处p16(INK4A)基因区域的拷贝数。文献: Dreyling et al, 1995, Blood, 86: 1931-1938. Williamson et al, 1995, Hum Mol Genet, 4: 1569-1577. Stadler et al, 1994, Cancer Res, 54: 2060-2063.Southgate et al, 1995, Br J Cancer, 72: 1214-1218.

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