CBFB

cbfb
inv(16)(p13; q22)和t(16; 16)(p13; q22)是AML中的染色体重排。 在转化和易位中,关键遗传事件是16q22处的CBFB基因与16p13处的平滑肌肌球蛋白重链(MYH11)的融合。 在含有肌球蛋白重链(MYH11)基因的5'部分的一些患者中可以观察到150至350kb着丝粒与p臂反转断点簇区域的缺失。
  • KBI-10304
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    CBFB t(16;16), inv(16) Break
  • KI-10304
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    CBFB t(16;16); inv(16) Break
  • KCN-10304
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    CBFB t(16;16), inv(16) Break

产品规格

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KBI-10304
Hematopathology
In Vitro Diagnostic Use
10 test
Dual Color > Red, Green
Cells
Translocation
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KI-10304
Research
Research Use Only
10 test
Dual Color > Red, Green
Cells
Translocation
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KCN-10304
In Vitro Diagnostic Use

说明书

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产品资料

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inv(16)(p13; q22)和t(16; 16)(p13; q22)是AML中的染色体重排。 在转化和易位中,关键遗传事件是16q22处的CBFB基因与16p13处的平滑肌肌球蛋白重链(MYH11)的融合。 在含有肌球蛋白重链(MYH11)基因的5'部分的一些患者中可以观察到150至350kb着丝粒与p臂反转断点簇区域的缺失。

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