BCR/ABL1

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费城染色体是一条异常短的22号染色体,是与9号染色体易位有关的两条染色体之一。这种易位t(9;22)(q34;q11)发生在单个骨髓细胞中,通过克隆扩增的过程产生白血病。ABL1 (ABL)和BCR分别是染色体9和22上的基因。ABL1基因编码一种酪氨酸激酶酶,这种酶的活性受到严格控制。在Ph易位的形成过程中,产生了两个融合基因:Ph染色体上的BCR-ABL1和参与易位的9号染色体上的ABL1-BCR。BCR-ABL1基因编码一种酪氨酸激酶活性失调的蛋白。这种蛋白在CML细胞中的存在是其致病作用的有力证据。一种抑制BCR-ABL1酪氨酸激酶的药物对CML的疗效,最终证明了BCR-ABL1癌蛋白是CML的唯一病因。Kreatech公司的产品组合现在包含4种不同的BCR/ABL1探针,以满足FISH检测t(9;22)的所有需求。
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说明书

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费城染色体是一条异常短的22号染色体,是与9号染色体易位有关的两条染色体之一。这种易位t(9;22)(q34;q11)发生在单个骨髓细胞中,通过克隆扩增的过程产生白血病。ABL1 (ABL)和BCR分别是染色体9和22上的基因。ABL1基因编码一种酪氨酸激酶酶,这种酶的活性受到严格控制。在Ph易位的形成过程中,产生了两个融合基因:Ph染色体上的BCR-ABL1和参与易位的9号染色体上的ABL1-BCR。BCR-ABL1基因编码一种酪氨酸激酶活性失调的蛋白。这种蛋白在CML细胞中的存在是其致病作用的有力证据。一种抑制BCR-ABL1酪氨酸激酶的药物对CML的疗效,最终证明了BCR-ABL1癌蛋白是CML的唯一病因。Kreatech公司的产品组合现在包含4种不同的BCR/ABL1探针,以满足FISH检测t(9;22)的所有需求。

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