20q

20q
20号染色体长臂的获得性缺失存在于多种血液疾病中,尤其是骨髓增生性疾病(MPD)、骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病(MDS/AML)。在MPD和MDS中被删除的一个最小的关键区域已在20q12被确定,其中包括一个蛋白酪氨酸磷酸酶受体基因(PTPRT)。包括一个20q11区域特异性探针,以方便染色体识别。
  • KBI-10203
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    20q- (20q12) / 20q11
  • KI-10203
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产品规格

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KBI-10203
Hematopathology
In Vitro Diagnostic Use
10 test
Dual Color > Red, Green
Cells
Deletion
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent
KI-10203
Research
Research Use Only
10 test
Dual Color > Red, Green
Cells
Deletion
Gene Region-Specific
Fluorescent
Ready-to-Use
Manual Reagent

说明书

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产品资料

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20号染色体长臂的获得性缺失存在于多种血液疾病中,尤其是骨髓增生性疾病(MPD)、骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病(MDS/AML)。在MPD和MDS中被删除的一个最小的关键区域已在20q12被确定,其中包括一个蛋白酪氨酸磷酸酶受体基因(PTPRT)。包括一个20q11区域特异性探针,以方便染色体识别。

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