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Informações do antígeno
O Retinoblastoma (Rb) é um tumor raro da retina associado com mutações do cromossomo 13. A fosfoproteína nuclear codificada pelo gene supressor do tumor Rb está presente em muitas células e pode regular indiretamente o crescimento celular ativando o fator de transcrição ATF-2.
A ativação do ATF-2 inicia a expressão do TGF-β2, que por sua vez inibe a transcrição dos genes afetando o crescimento celular. A mutação bilateral do gene Rb pode potencialmente desempenhar um papel no desenvolvimento de um número de tumores malignos.
O NCL-RB-358 foi destacado na região terminal-N da proteína do gene Rb.
