Human skeletal muscle: immunohistochemical staining for Merosin. Note membrane staining of normal muscle fibers (A) and absence of staining of muscle fibers (B). Frozen sections. Photographs supplied courtesy of Dr Louise V B Anderson. Merosin Laminin Alpha 2 Chain: clone Mer3/22B2

Cadeia de alfa merosina laminina-2

merosin-laminin-alpha-2-chain

Informações do antígeno

O complexo de distrofina-glicoproteína está localizado na membrana muscular. Relata-se que vários membros deste complexo são implicados em distrofia muscular. A expressão de distrofina é alterada em distrofia muscular de Duchenne e Becker e quatro tipos de distrofia muscular de cintura membros são causados por mutações nos genes para sarcoglicano alfa, beta, gama e delta.

Um membro extracelular deste complexo é alfa-distroglicano e ligado a este, na matriz extracelular, está a laminina. A forma muscular específica da laminina, merosina, é composta de três cadeias: alfa 2, beta 1 e gama 1. As mutações no gene codificado do cromossomo 6 para a cadeia alfa 2 de laminina de merosina são responsáveis por uma forma de distrofia muscular congênita (CMD).

A merosina negativa CD é caracterizada por um fenótipo clínico severo e está associada com mudanças na massa branca em imagiologia cerebral.

  • MEROSIN-CE
    Checar Disponibilidade
    1ml NCL-MEROSIN
    MER3/22B2
    Lyophilised Concentrate
    F

Especificaç÷es de Produtos

Especificaç÷es de Produtos

MEROSIN-CE
Muscle Pathology
MER3/22B2
Lyophilised Concentrate
No
F
Mono
Mouse
In Vitro Diagnostic Use
1ml

Documentos

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Recursos

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Informações do antígeno

O complexo de distrofina-glicoproteína está localizado na membrana muscular. Relata-se que vários membros deste complexo são implicados em distrofia muscular. A expressão de distrofina é alterada em distrofia muscular de Duchenne e Becker e quatro tipos de distrofia muscular de cintura membros são causados por mutações nos genes para sarcoglicano alfa, beta, gama e delta.

Um membro extracelular deste complexo é alfa-distroglicano e ligado a este, na matriz extracelular, está a laminina. A forma muscular específica da laminina, merosina, é composta de três cadeias: alfa 2, beta 1 e gama 1. As mutações no gene codificado do cromossomo 6 para a cadeia alfa 2 de laminina de merosina são responsáveis por uma forma de distrofia muscular congênita (CMD).

A merosina negativa CD é caracterizada por um fenótipo clínico severo e está associada com mudanças na massa branca em imagiologia cerebral.

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