Informações do antígeno
A proteína humana de reparo de divergência 2 (MSH2) está envolvida no reconhecimento inicial de nucleotídeos durante o processo de reparo de divergência pós-replicação. Portanto, a perda da função MSH2 leva à acumulação de erros de replicação, que, por sua vez, pode ser responsável pelas múltiplas mutações requeridas para a carcinogênese de multiestágio.
Mutações em genes de reparo de divergência foram relacionadas ao câncer de cólon sem polipose hereditário, e a cânceres esporádicos que exibem instabilidade de microssatélite. Relata-se que MSH2 é expressada nos núcleos de células de uma variedade de tecidos, incluindo, tireoide, coração, músculo liso e os centros germinais de folículos linfoides.
Em íleo e cólon, a expressão de MSH2 foi relatada nas criptas, as células que estão passando por rápida renovação. Elas são responsáveis pela produção contínua de células diferenciadas que migram durante 2 a 4 dias antes de serem descartadas no lúmen.