Informações do antígeno
Glicoproteínas associadas com distrofina (DAGs) são um complexo de pelo menos sete proteínas envolvidas na anexação de distrofina em membranas musculares.
A significância deste complexo de distrofina/glicoproteína não é totalmente entendida, mas ele aparenta formar uma ligação essencial entre a actina dentro da fibra muscular e a laminina muscular na lâmina basal que cerca a fibra.
O beta-distroglicano atravessa a membrana muscular, e foi sugerido que ele é membro do complexo que ata-se diretamente à distrofina.
A rotulação de beta-distroglicano pode ser reduzida em algumas formas de distrofia muscular onde um outro componente como distrofina ou laminina, é diretamente afetado. A rotulação com um anticorpo para beta-espectrina para monitorar a integridade da membrana, é um controle imuno-histoquímico essencial.